KPU/HPU (Hämopyrrollaktamurie)

Was ist das?

Die KPU/HPU bezeichnet eine Stoffwechselstörung, bei der fehlerhaft gebildete Moleküle an massenhaft B6, Zink und Mangan gehängt wird um es über den Urin auszuscheiden. Die Defizite sind zu groß um sie mit der Nahrung ausgleichen zu können und der immer größer werdende Nährstoffmangel bleibt nicht ohne Folgen.

Oft macht sich der Zustand erst als geringe Stresstoleranz und Erschöpfung, Konzentrationsstörungen oder herabgesetztes Kurzzeitgedächtnis, Schilddrüsenstörungen (Hashimoto-Thyreoiditis) oder Zyklus-Störungen, Polycystisches Ovarialsyndrom (PCOS) bemerkbar.

Wen betrifft die KPU/HPU?

Jede 10. Frau und jeder 100. Mann sind betroffen. Oft sind die Patienten Hypersensibel (Geräusch-/Lichtempfindlich), zeigen emotionale Überreaktionen und/oder es wurde schon ADS/ ADHS oder andere psychische Störungen diagnostiziert. Auch Kinder können schon betroffen sein.

Symptome u.a.

Beschwerden, verursacht durch einen direkten Mangel von B6, Zink und Mangan
Verminderter Muskelaufbau, Muskelspasmen, epileptoide Anfälle, Staupen, Krampfanfälle
Gelenkprobleme, Hypermobilität, Beckeninstabilität
Magen- und Darmbeschwerden (Kohlenhydrat-intoleranz und mangelhafte Eiweißverdauung), Allergien
Herz- und Gefäßleiden durch erhöhtes Homocystein, mangelhafte Gefäßinstabilität
Probleme bei der Menstruation, Schwangerschaft und Entbindung
Blutzuckerprobleme: reaktive Hypoglykämie und Diabetes Typ II
Beschwerden, verursacht durch eine niedrige Hämoglobin Produktion

Müdigkeit
Kopfschmerzen und/oder Migräne
Allergien und Gluten Überempfindlichkeit
Infektionen
Niedriger Blutdruck, später hoher Blutdruck
Unfruchtbarkeit
Übergewicht

Wenn der Stoffwechselpfad für die Hämoglobin Synthese blockiert ist, reichern sich nicht verstoffwechselte Porphyrin in bestimmten Organen an.
Hier können sie toxische Effekte haben, die sich durch Symptome im zentralen, peripheren oder vegetativen Nervensystem und/oder an der Haut zeigen.
Die beim Übergang vom latenten ins manifeste Stadium auftretenden Symptome werden ausgelöst durch Licht, Infektionen, Stress, porphyrinogene Medikamente und Chemikalien. Diese scheinen das mangelhafte Enzymsystem endgültig zu überfordern.

Wie wird die KPU/HPU festgestellt?

Mit einem relativ einfachen Testkit kann der Urin gesammelt und in ein spezielles Labor geschickt und dort auf die Menge der ausgeschiedenen Hämopyrrollaktam-Komplexe untersucht werden. Innerhalb einer Woche steht das Ergebnis fest. Es sollten mindestens zwei Wochen vor dem Test sämtliche B-Vitamin-, Zink- und Manganpräparate abgesetzt werden um das Ergebnis nicht zu verfälschen.

Wie sieht die Therapie aus?

Nach einer nicht-invasiven Mineralstoffanalyse in der Naturheilpraxis Sokolova in Hamburg werden gezielt fehlende Nährstoffe aufgefüllt und je nach Beschwerdebild und Ausprägung individueller Therapieplan erstellt.

KPU/HPU (Hämopyrrollaktamurie)